Erweiterung des Deutschen Kinderkrebsregisters mit Daten von Erwachsenen
Krebsregister für Erwachsene - Hoffnung auf neue Therapien durch Langzeitbeobachtung
Bisher wurden im Deutschen Kinderkrebsregister (DKKR) in Mainz nur die Daten von Kindern und Jugendlichen bis 15 Jahren gesammelt, doch ab 2010 werden auch die von älteren Patienten erfasst, wie die Gesundheitsminister der Länder beschlossen haben. Die Daten von Erwachsenen werden jeweils bei den Ländern in den Krebsregistern erfasst und gesammelt.
Kinderkrebsregister ermöglicht Langzeitbeobachtung von vielen ehemaligen Patienten
Wie auch Dr. Peter Kaatsch, der Leiter des Deutschen Krebsregisters in Mainz betont, sind die Ärzte für Kinderkrebs schon sei einiger Zeit dabei, dass dies System erweitert wird, so dass eine Langzeitbeobachtung von den 33.000 ehemaligen Patienten, die den Krebs überlebt haben, in ganz Deutschland möglich ist.
Seit dem Jahr 1980 werden alle Daten von an Krebs erkrankten Kindern und Jugendlichen, wenn die Eltern die Zustimmung gegeben haben, gesammelt, seit dem Jahr 1991 auch diejenigen aus den neuen Bundesländern.
Zur Zeit sind in dem Register mehr als 44.000 Fälle enthalten und man erhofft sich durch die Auswertung der Daten neue Therapien entwickeln zu können.
