Neue Medikamente mit geringerer Wirkung?

Von Thorsten Hoborn
27. Juni 2009

Für eine Genehmigung zum Vertrieb neuer Medikamente müssen Pharmakonzerne lediglich nachweisen, dass diese wirksam sind. Dabei spielt es für die Zulassungsbehörde keine Rolle, ob es auf dem Markt bereits genauso oder gar besser wirkende Präparate gibt. Dieses Problems nimmt sich das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) an.

Die für Krankenkassen und Ärzte arbeitende Einrichtung prüft neu zugelassene Medikamente in Bezug auf ihre Wirkung und vergleicht sie mit vergleichbaren, auf dem Markt bereits etablierten Medikamenten. Doch scheinen nicht alle Pharmaunternehmen mit dieser Untersuchung einverstanden: So weigert sich Pfizer bereits seit Monaten Studienergebnisse zu ihrem neuen Produkt Endronax zu Verfügung zu stellen.

In den Datenbanken fehlten entscheidende Daten, so dass die Wirksamkeit gar nicht auswertbar ist erklärt das IQWiG. Im Übrigen ist das Antidepressivum Edronax in Deutschland, nicht aber in den USA zugelassen worden.