US-Arzneibehörde genehmigt rekombinanten Grippe-Impfstoff

Erstmals wurde von der US-Arzneibehörde FDA ein rekombinanter Grippe-Impfstoff zugelassen, welcher sich nicht aus inaktivierten Viren zusammensetzt. Laut dem Hersteller Protein Sciences Corporation lässt sich die Vakzine Flublok auch kurzfristig an veränderte Virustypen anpassen.

Wie jeder andere Impfstoff wird auch Flublok in Zellkulturen produziert, wofür eine Ziellinie des Insekts Spodoptera frugiperda genutzt wird, welche sich bislang bei der Herstellung von rekombinanten Proteinen bewehrt hat. Mit Hilfe von Viren werden die Gene dabei ins Erbgut der Insektenzellen eingepflanzt, welche anschließend die Herstellung übernehmen.

Mit dem neuen Impfstoff will der Hersteller eigenen angaben zufolge einen dreifach erhöhten Antigen-Gehalt seiner Vakzine erreichen. Ab dem kommenden Jahr wird dann der Verkauf in den USA starten.