USA: Mädchen leidet an Cystinose und kann nicht schwitzen
Die siebenjährige Sarah Larimore aus den USA leidet an der seltenen Erkrankung Cystinose. Dabei handelt es sich um einen genetischen Defekt, der dazu führt, dass das Mädchen nicht schwitzen kann. Besonders im Sommer wird diese Krankheit gefährlich für das Kind, da es schnell zu einer Überhitzung kommen kann.
Von der Cystinose sind auf der ganzen Welt nur etwa 2.000 Menschen betroffen. Sarah muss täglich bis zu 33 Tabletten einnehmen, damit es nicht zu schlimmen Folgen wie Nierenversagen oder Muskelschwund kommt. Nach Angaben der Ärzte wird sich das Mädchen im Alter von 15 Jahren einer Nierentransplantation unterziehen müssen. Dies wird dazu führen, dass Sarah noch mehr Medizin nehmen muss - und zwar etwa 80 Pillen am Tag.
Nichtsdestotrotz versucht die Siebenjährige ein halbwegs normales Leben zu führen. Neben ihren Eltern sind es vor allem ihre Schulfreunde und Lehrer, die die Kleine tatkräftig unterstützen und ihr den Alltag so einfach wie möglich machen.
