Bayer beantragt Zulassung seines Krebsmedikaments "Regorafenib"
31. August 2012
Nachdem Bayer die Wirkung seines neuen Krebsmedikaments Regorafenib in einer klinischen Phase-III-Studie erfolgreich erprobt hat, hat der Pharmakonzern nun die Zulassung des Medikaments bei der europäischen sowie bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde beantragt.
Regorafenib wird zur Unterstützung der Therapie bei bestimmten Magen- und Darmkrebstumoren eingesetzt.
In der Studie hatte das Medikament das Fortschreiten der Krankheit verhindert und so das Leben der Patienten deutlich verlängert.
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