Rückrufaktion für Blutzuckermessgeräte "OneTouch Verio Pro" des US-Hersteller Johnson & Johnson

Der US-Hersteller Johnson & Johnson hat jetzt über zwei Millionen elektronische Blutzuckermessgeräte seiner Tochterfirma LifeScan vorsichtshalber zurückgerufen, weil bei hohen Blutzuckerwerten die Geräte diese nicht richtig anzeigen. Betroffen von der weltweiten Aktion ist nur die Marke "OneTouch Verio Pro".

Diabetiker müssen regelmäßig ihren Blutzucker kontrollieren, damit sie wissen wie viel Insulin sie spritzen müssen, denn ansonsten kann es sogar zu einer Bewusstlosigkeit wegen der sogenannten Unterzuckerung kommen. So müssen sich die Betroffenen natürlich auf genaue Anzeigen auch verlassen können. Besonders bei extrem hohen Werten, zum Beispiel von über 1024 Milligramm pro Deziliter Blut (mg/dl) muss eine sofortige Maßnahme erfolgen, denn diese hohen werte sind lebensbedrohlich.

Die nun zurückgerufenen Geräte zeigen aber solche hohen Werte nicht an, beziehungsweise geben keine Warnung aus, sondern schalten sich einfach ab. Kunden, die beim Hersteller registriert sind, werden von diesem über den Rückruf automatisch informiert, ansonsten gibt es auch eine gebührenfreie Telefonnummer (08 00-7 07 70 07), wo sich betroffene Kunden informieren können.