Down-Syndrom mit Hilfe eines Bluttests erkennen
23. Oktober 2008
In den USA ist es Forschern gelungen einen Bluttest zu entwickeln, mit dessen Hilfe man das Down-Syndrom diagnostizieren kann.
Diese neue Methode ist für das Ungeborene absolut gefahrlos. Das Forscherteam um Stephen Quake von der Stanford University bestätigt, dass eine Blutprobe der werdenden Mutter ausreichend ist.
Die im Blut enthaltende embryonale DNA wurde millionenfach vervielfältigt. Die Forscher untersuchten anschließend die statistische Verteilung von DNA-Fragmenten. Bisher belaufen sich die Kosten dieses Tests auf 700 Dollar.
Ergebnisse der Untersuchungen präsentierten Wissenschaftler in der Fachzeitschrift "PNAS".
