US-Arzneimittelbehörde entzieht Brustkrebsmedikament Avastin die Zulassung

Avastin ist ein Kombinationspräparat aus Paclitaxel und dem Antikörper Bevacizumab, welches seit 2008 in den USA zur Behandlung von Brustkrebs zum Einsatz kommt. Der Antikörper verhindert, dass an den Tumoren Blutgefäße wachsen, sodass die Krebszellen nach einiger Zeit absterben.

Amerikanischen Studien zufolge sollen die Nebenwirkungen des Präparats wie Herzversagen oder Blutungen den Nutzen jedoch überschreiten, weshalb die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Medikament nun die Zulassung entzogen hat. Die europäische Arzneimittelbehörde ist jedoch nach wie vor von der Wirksamkeit von Avastin überzeugt. In Europa bleibt das Medikament daher weiterhin zur Brustkrebsbehandlung zugelassen.