Erbkrankheiten News
Alle Kurzmeldungen zum Thema Erbkrankheiten.
Als Erbkrankheit bezeichnet man alle genetisch bedingten Erkrankungen, die von den Eltern an das Kind vererbt werden. Viele Erbkrankheiten werden nicht zwangsläufig auch auf die Kinder übertragen und können somit mehrere Generationen überspringen.
58 Kurzmeldungen zum Thema
- Genetische Risiken werden ignoriert: Betroffene führen kein bewussteres Leben
Seit einigen Jahren gibt es die Möglichkeit, die eigenen Gene in Laboratorien untersuchen zu lassen. Dafür wird eine Probe (oft der ...
- Seltener Gendefekt führt bei Kindern unter Fieber zum Leberversagen
Fieber ist eine Reaktion des Körpers auf Infektionen. Der Organismus lässt die Körpertemperatur steigen, damit das Immunsystem effektiver ...
- Erbkrankheit gegen Sonnenstrahlen: Neues Medikament soll Patienten helfen
Der Fachausdruck für die Krankheit ist kaum auszusprechen: erythropoetische Protoporphyrie. Es handelt sich dabei um ein angeborenes Leiden, ...
- Neue Krankheit entdeckt: Gendefekt führt zu Immunschwäche
Forscher haben sich mit fünf Patienten beschäftigt, die an einer bisher unbekannten Krankheit litten. Da es sich in allen Fällen um Kinder ...
- Es gibt sie: Erbkrankheiten ohne direkte Veränderung am Gen selbst
Bisher dachte man, dass es nur zwei Dinge gibt, die zum Ausbruch einer Erbkrankheit führen können. Auf der einen Seite stehen natürlich ...
- Spontanheilung des WHIM-Syndroms durch seltene Erbkrankheit
Das WHIM-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die auf einen Genfehler zurückgeht. Die Abkürzung WHIM fasst dabei die vier Hauptsymptome ...
- Forscher entschlüsseln Singleton-Merten-Syndrom
Das Singleton-Merten-Syndrom gehört zu den seltenen Erbkrankheiten und bricht in der frühen Kindheit aus. Betroffene leiden trotz ihres ...
- Neue Herz- und Darmerkrankung entdeckt - Mutation des SGOL1-Gens geht auf die Wikinger zurück
Ein internationales Forscherteam hat eine seltene Erkrankung entdeckt, die zugleich die Herzfrequenz und die Darmbewegung betrifft. Die ...
- Neues Testverfahren beschleunigt die Diagnose von Erbkrankheiten
Die moderne Genforschung macht es heute möglich, Erbkrankheiten schon aufzuspüren, ehe sie zum Ausbruch kommen. Allerdings sind die ...
- Erbkrankheiten auf der Spur - Neue Methode verbessert die Diagnostik
Anders als bei erworbenen Leiden kommt ein Mensch mit einer Erbkrankheit zur Welt. Die Ursache für seine Beschwerden liegen in seinen Genen. ...
- Familien mit der Erbkrankheit ARVC in Nordamerika und Europa haben gemeinsame Vorfahren
Bei der arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie (ARVC) handelt es sich um eine genetisch bedingte Herzmuskelerkrankung, die zu einem ...
- Milchkaffee-Flecken auf der Haut bei Neurofibromatose
Bei einer Neurofibromatose entstehen auf der Haut und dem ganzen Körper viele kleine in den meisten Fällen gutartige Tumore. Die Ursache für ...
- Dilatative Kardiomyopathie: Diese Form der Herzschwäche kann durch das Barth Syndrom entstehen
Hinter der kaum aussprechbaren Diagnose "dilatative Kardiomyopathie" verbirgt sich eine besondere Form der Herzschwäche. Bei Betroffenen ist ...
- Zwei seltene Erbkrankheiten können nun durch eine Gentherapie behandelt werden
Bei der metachromatischen Leukodystrophie (kurz MLD) und beim Wiskott-Aldrich-Syndrom (kurz WAS) handelt es sich um zwei erbliche Krankheiten. ...
- Darmkrebs kommt nicht nur im Alter - es gibt auch die erbliche Form - das Lynch-Syndrom
Inzwischen sind viele Menschen für das Thema Darmkrebs sensibilisiert. Ab 55 Jahren sollte jeder Mensch regelmäßig zur Vorsorge gehen, damit ...
- Kampf gegen die Neurofibromatose - Forscher finden einen neuen Ansatzpunkt
Menschen mit der sogenannten Neurofibromatose leiden an einer genetischen Krankheit. Bei ihnen kommt es aufgrund von Fehlinformationen in der ...
- Das Quincke-Ödem - ohne Diagnose kann es tödlich enden
Das sogenannte Quincke-Ödem wird oft auch Angio-Ödem genannt. Verschiedene Ursachen können dazu führen, dass sich Wassereinlagerungen im ...
- England: Junge wird die Fähigkeit zu gehen, sprechen und zu lächeln verlieren
Der kleine Blake aus Perthshire, England, leidet an einer seltenen genetischen Erkrankung, von der weltweit nur 150 Fälle bekannt sind. Das ...
- USA: ein an Progerie erkranktes Mädchen hat sechs Millionen Facebook-Fans
Die sechsjährige Adalia Rose aus den USA hat Hobbys, die typisch sind für ihr Alter: sie singt, sie tanzt und probiert sich im Schminken. Doch ...
- Seltene Erbkrankheit wird oftmals auch von Ärzten nicht erkannt
In Deutschland gibt es schätzungsweise 1.600 Menschen, die an der seltenen Erbkrankheit des Hereditäres Angioödem erkrankt sind. Bei dieser ...
- MECP2 schwächt bei Kindern das Immunsystem
Kinder, die an der einfach "MECP2" genannten Erbkrankheit leiden, können erst seit 2005 eine Diagnose bekommen. Zuvor war das Leiden noch nicht ...
- Kind mit Angelman-Syndrom lächelt ununterbrochen
Der zweijährige Elliot Eland aus England bekam die Diagnose "Angelman-Syndrom", eine seltene Erbkrankheit, die den Jungen dazu bringt, ...
- Crigler-Najjar-Syndrom - Neunjährige braucht zwölfstündige UV-Licht-Bestrahlung täglich
Die neunjährige Brianna Minnich aus Pennsylvania, USA, leidet an einem sehr seltenen Defekt der Leber, von dem weltweit nur 200 Menschen ...
- Hilfe bei Progerie - Kinder könnten bald therapiert werden
Es ist gerade einmal sechs Jahre her, dass man überhaupt erst erkannt hat, was Progerie auslöst. Bei diesem Leiden handelt es sich um eine ...
- Amy Paterson: Ein Mädchen, das auf fetthaltige Nahrung angewiesen ist
Kaum zu glauben, aber wahr: Während zahlreiche Menschen mehr oder weniger freiwillig fettreduziert essen müssen oder wollen, gibt es ein ...
- Junge muss Diät mit Würstchen, Speck und Burgern halten
Er führt scheinbar ein Leben, das sich viele Jugendliche wünschen. Der 15-jährige Lee Jones aus London darf nur fettiges Essen zu sich ...
- Das Addison-Schilder-Syndrom - Ärzte behandeln Betroffene mit HIV
Im ersten Moment klingt es total verrückt, doch Ärzten ist es tatsächlich gelungen, dass Addison-Schilder-Syndrom bei Kindern mittels HIV zu ...
- Adams-Oliver-Syndrom: Ein fehlendes Stück Schädeldecke sorgt für permanente Lebensgefahr
Das Adams-Oliver-Syndrom: Nur 130 Menschen auf der Welt sind von dieser seltenen Erbkrankheit betroffen. Eine von ihnen ist die zweijährige ...
- Zwölfstündiges Sonnen täglich schützt Mädchen vor Hirnschlag
Die zweijährige Areesha Shehzad muss täglich zwölf Stunden unter einer Art Sonnenbank verbringen. Ihr Körper braucht diese Dosis UV-Licht, ...
- Werner-Syndrom: Vietnamesin bekommt ein neues Gesicht
Eine 28-jährige Vietnamesin, die jedoch bislang ausgesehen hat wie eine alte Frau, hat sich nun endlich den Wunsch einer Schönheitsoperation ...
- "Die wahren sieben Zwerge" - größte kleinwüchsige Familie lebt in den USA
In Georgia, USA, lebt Famlilie Johnston, die als größte Familie gilt, die an der so genannten Achondroplasie leidet, eine Zwergwuchskrankheit, ...
- Familie mit Hypertrichose werden Gesichtshaare entfernt
Die Hypertrichose, auch als "Werwolf-Syndrom" bekannt, ist eine seltene Erbkrankheit, die eine starke Körperbehaarung, vor allem im Gesicht, ...
- Mexiko - Haarigster Mann der Welt hat gesunden Sohn bekommen
Larry Gomez wird in seinem Heimatland Mexiko von allen nur "Werwolf" genannt, weil nahezu sein gesamter Körper mit schwarzem, dichtem Haar ...
- Indien - Unheilbare Erbkrankheit beschert einem Mann Tumore am ganzen Körper
Mohammad Umar aus Hyderabad in Indien war bei seiner Geburt kerngesund. Doch im Alter von 14 Jahren bildeten sich komische Beulen an seinem ...
- Neue Form der Glasknochen entdeckt - Forscher wird mit dem Köhler Forschungspreis ausgezeichnet
Hinter dem Begriff Glasknochen verbirgt sich eine gefährliche Krankheit. Bei den Patienten sind die Knochen nicht vollständig ausgebildet, ...
- Das Imerslund-Gräsbeck Syndrom ist scheinbar der zweitälteste Gendefekt der Menschheit
Bei dem Imerslund-Gräsbeck Syndrom handelt es sich um einen äußerst seltenen Gendefekt. Nur eines von 200.000 Kindern kommt mit dieser ...
- Junges Mädchen altert achtmal schneller als ihre Altersgenossen
Hayley ist ein 13 Jahre altes Mädchen aus Bexhill in England. Sie twittert ihren Freunden, findet Justin Bieber toll und streitet sich manchmal ...
- Septische Granulomatose: Ein Staubkorn könnte für Neunjährigen aus England tödlich sein
Der neunjährige Alex Hannard aus England würde liebend gerne mit seinen Freunden draußen spielen und eine glückliche Kindheit verbringen, ...
- Ursache der extremen Kleinwüchsigkeit entschlüsselt
Weltweit leiden nur 25 Menschen an dem so genannten Seckel-Syndrom, einer Form von Kleinwüchsigkeit. Sie werden nicht größer als einen Meter ...
- US-Forscher können rasanten Alterungsprozess von Progerie-Patienten verlangsamen
Das Hutchinson-Gilford Progerie Syndrom (HGPS) ist glücklicherweise äußerst selten. Weltweit leiden daran zur Zeit etwa 100 Kinder. Diese ...
- Frau will Familie gründen, bevor sie sich nicht mehr bewegen kann
Die 26-jährige Engländerin Rachel Winnard leidet unter der seltenen genetischen Krankheit Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP); ...
- Bei jedem Menschen sind Gene für Erbkrankheiten vorhanden
Wissenschaftler vom Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik in Berlin berichten, dass jeder Mensch bis zu 100 veränderte Gene besitzt, die ...
- Erstmals erblich bedingte Blutkrankheit mit Hilfe von Viren gestoppt
Bisher bestand die einzige Möglichkeit erblich bedingte Krankheiten heilen zu können in einer Stammzelltransplantation, doch dafür müssen ...
- Umfrage - Präimplantationsdiagnostik ja oder nein?
Die Präimplantationsdiagnostik befasst sich mit der genetischen Untersuchung von künstlich befruchteten Embryonen. Viele befürchten, dass man ...
- Forscher rätseln um Pharao - Woran starb Tutanchamun wirklich?
Um den Tod des berühmten Pharaos Tutanchamun ranken sich viele Mythen. Anfang dieses Jahres glaubten Ägyptologen herausgefunden zu haben, dass ...
- Neue Erkenntnisse über die Vererbung von Mutationen
Im Jahr 2003 könnte zum ersten Mal der genetische Code eines Menschen vollständig entschlüsselt werden. Die sogenannte Genomsequenzierung ...
- Veränderungen von Genen können beim Nachwuchs Erbkrankheiten auslösen
Wie eine US-Studie ergab, werden von den Eltern an ihren Nachwuchs weniger Genveränderungen weitergegeben, als bisher vermutet wurde. So werden ...
- Erbkrankheiten sorgen für schnelleres Altern
Manche Erbkrankheiten sorgen für einen extrem schnellen Alterungsprozesse, was man auch mit Progerie oder Werner-Syndrom bezeichnet. Nun haben ...
- Ungeprüfter Wirkstoff rettet todkrankes Baby in Australien
Molybdän-Cofaktor-Defizienz ist eine extrem seltene Erbkrankheit, die zur Ablagerung von giftigem Sulfit im Gehirn führt, weil es nicht in der ...
- Inzest verantworlich für Erbkrankheiten in Arabien
In Arabien ist es wie gehabt Gang und Gebe, dass Cousin und Cousine heiraten und gemeinsam Babys bekommen. In Dubai beispielsweise bestehen die ...
- Verbesserter Test zur Diagnose des "Von Willebrand-Syndroms"
Menschen die unter dem "Von Willebrand-Syndrom" leiden, werden durch ein häufiges und spontanes, fast anfallartiges Nasenbluten, Blut im Urin, ...
- Seltene Krankheit Möbiussyndrom
Beim Möbiussyndrom sind die Gesichtsnerven der Betroffenen derartig gelähmt, dass sie praktisch zu keinerlei Ausdruck von Emotionen in der ...
- Hintergrund von seltener Erbkrankheit, dem IFAP-Syndrom, aufgedeckt
Das IFAP-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit, welche Haarausfall und enorme Lichtempfindlichkeit entwickeln kann, wurde von Genforschern der Uni ...
- Muskeldystrophie: Tödliche Krankheit mit einem genetischen Kniff heilen
Die Erbkrankheit Duchenne-Muskeldystrophie kann womöglich mit einem bestimmten genetischen Kniff geheilt werden. In einem Tierversuch gelang es ...
- Erkennung von Erbkrankheiten bei Embryonen mit neuem Gentest
Die Entdeckung von Erbkrankheiten bei Embryonen nach einer künstlichen Befruchtung ist mit einem neuen Gentest einfacher geworden, wie ...
- Rett-Syndrom - Veränderung des X-Chromosoms
Es gibt eine Gen-Defekt der nach dem Down-Syndrom die zweithäufigste Behinderung bei Kindern ist. Von der Behinderung, die 1966 nach dem ...
- Kann gefährliche Erbkrankheit Chorea Huntington durch Stammzellen von Föten aufgehalten werden?
Patienten, die an der Erbkrankheit Chorea Huntington leiden, können in Zukunft auf Heilung hoffen. Mediziner aus Freiburg haben herausgefunden, ...
- Bei Babys könnten Erbkrankheiten früher erkannt werden
Laut Aussage von Dr. Kirsten Reinhard vom Bundesverband der AOK könne man die Folgen von Erbkrankheiten, auch seltene Formen, durch ...